في عام ٢٠١٨ تم منح العقار Erenumab وهو الاسم العلمي للدواء (الاسم التجاري Aimovig) الموافقة من قبل منظمة الغذاء والدواء العالمية FDA كعقار معالج للصداع النصفي (الشقيقة)، وهو العقار الأول من نوعه الذي يتم الموافقة عليه. يستهدف هذا العقار مستقبلات ببتيد الكالسيتونين ذو العلاقة الجينية Calcitonin gebe-related peptide receptor CGRPR (لأنه ناتج عن القطع البديل للرسول RNA Alternative splicing for mRNA لل mRNA المشفر للكالسيتونين) ويعتبر هذا الببتيد مهم في علاج الأمراض القلبية والجروح، حيث يطلقه الجسم كموسع للأوعية الدموية vasodilater و حامي لها في الوقت نفسه وفي حالات الاحساس بالألم. ولأنه يتوسط الجملة العصبية الودية...