في عام ٢٠١٨ تم منح العقار Erenumab وهو الاسم العلمي للدواء (الاسم التجاري Aimovig) الموافقة من قبل منظمة الغذاء والدواء العالمية FDA كعقار معالج للصداع النصفي (الشقيقة)، وهو العقار الأول من نوعه الذي يتم الموافقة عليه.
يستهدف هذا العقار مستقبلات ببتيد الكالسيتونين ذو العلاقة الجينية
Calcitonin gebe-related peptide receptor CGRPR
(لأنه ناتج عن القطع البديل للرسول RNA
Alternative splicing for mRNA
لل mRNA المشفر للكالسيتونين)
ويعتبر هذا الببتيد مهم في علاج الأمراض القلبية والجروح، حيث يطلقه الجسم كموسع للأوعية الدموية vasodilater
و حامي لها في الوقت نفسه وفي حالات الاحساس بالألم. ولأنه يتوسط الجملة العصبية الودية sympathetic بالرغم من عدم وجوده في الأنسجة العصبية، فقد لوحظ زيادة إنتاجه في حالة الصداع النصفي.
عقار ال Erenumab هو ببتيد منافس أو ما يسمى antagonist لل CGRP, الأمر الذي يسبب توقف أو منع block لمستقبلات هذا الببتيد، الأمر الذي يمنع التسبب بحالة الصداع النصفي. وهو عبارة عن أجسام مضادة بشرية من نوع IgG1
human monoclonal IgG1
لذا يعتبر هذا العلاج من نوع
Monoclonal antibody therapy
الجديد بالذكر أن تطوير العلاج للموافقة عليه استغرق أكثر من عشر سنوات من الأبحاث المستمرة.
وأن سعر الحقنة محليا يتعدى ثمانية آلاف جنيه مصري
وهي حقنة تحت الجلد مرة واحدة في الشهر بتركيز 70 او 140 mg
#مجلة_أفنان #أفنان_زعيتر #دواء #عقار
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق
عزيزي الزائر، اترك تعليقا، عبر عن نفسك وشاركنا برأيك.